Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Донецкой Народной Республике и Луганской Народной Республике сообщает, что в соответствии с частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, обязаны сообщать в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью животного при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
В связи с появлением информации о возникновении нежелательных реакций при применении вакцин «Мультикан-8», «Мультикан-6» и «Мультифел» производства ООО «Ветбиохим» (Российская Федерация) хозяйствующим субъектам, осуществляющим ветеринарную деятельность, которым стала известна данная информация, необходимо направить её по ссылке https://galen.vetrf.ru/react/adversePetitions/add.
Вышеуказанная информация направляется в соответствии с Порядком представления сообщений субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения о фактах и обстоятельствах, предусмотренных частью 3 статьи 64 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения в Российской Федерации и других государствах, утвержденным приказом Минсельхоза России от 15.12.2020 № 752.
